Gilmanova činidla

Z testwiki
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Obecná struktura Gilmanova činidla

Gilmanova činidla jsou organokovové sloučeniny lithia a mědi, s obecným vzorcem R2CuLi (R je alkyl nebo aryl). Jde o užitečnou skupinu reaktantů, protože na rozdíl od Grignardových a organolithných činidel reagují s halogenderiváty a nahrazují halogenové skupiny skupinami R;[1] tato reaktivita se využívá v Coreyových–Houseových syntézách, jež umožňují vytvářet složité sloučeniny z jednoduchých výchozích látek.[2]

Příprava a reakce

(CH3)2CuLi lze připravit reakcí jodidu měďnéhomethyllithiemtetrahydrofuranu za teploty −78 °C. V níže znázorněné reakci[3] Gilmanovo činidlo methyluje alkyn prostřednictvím konjugované adice a záporný náboj je zachycen při nukleofilní acylové substituční reakciesterem za vzniku cyklického enonu.

Příklad reakce Gilmanova činidla
Příklad reakce Gilmanova činidla

U konjugovaných enonů převažují 1,4-adice nad 1,2 adicemi.

Struktura

Dimethylměďnan lithný vytváří v diethyletheru dimer v podobě osmičlenné cyklické sloučeniny a obdobně krystalizuje jako dimerní etherát, [{Li(OEt2)}(CuPh2)]2.[4]

Model molekuly dimeru etherátu difenylměďnanu lithného Strukturní vzorec dimeru etherátu difenylměďnanu lithného

V komplexu s 12-crown-4 mají vzniklé diorganylměďnanové anionty na atomu mědi lineární koordinační geometrii.[5]

Model molekuly dimethylměďnanového aniontu Model molekuly difenylměďnanového aniontu

Smíšené měďnany

Obecnější využití než Gilmanova činidla mají smíšené měďnany, sloučeniny obsahující ionty [RCuX] a [R2CuX]2−. Připravují se reakcemi organolithných sloučenin s měďnými halogenidy nebo kyanidem měďným. Vyznačují se větší stabilitou a snazším přečišťováním.[6] Jejich nevýhodou je využitelnost alkylové skupiny; někdy se tak používají smíšené měďnany typu Li2[Cu(2-thienyl)(CN)R] připravované z thienyllithia a kyanidu měďného a organickou skupinou, kterou má činidlo obsahovat. Nedochází zde k přesunu kyanidové ani thienylové skupiny.[7]

Odkazy

Reference

Šablona:Překlad

  1. Šablona:Citace periodika
  2. Šablona:Citace periodika
  3. Modern Organocopper Chemistry, N. Krause Ed. Wiley-VCH, 2002.
  4. Šablona:Citace periodika
  5. Šablona:Citace periodika
  6. Steven H. Bertz, Edward H. Fairchild, Karl Dieter, "Copper(I) Cyanide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005, John Wiley & Sons Šablona:Doi
  7. Bruce H. Lipshutz, Robert Moretti, Robert Crow "Mixed Higher-order Cyanocuprate-induced Epoxide Openings: 1-Benzyloxy-4-penten-2-ol" Org. Synth. 1990, volume 69, pp. 80 Šablona:Doi

Související články

Externí odkazy

Šablona:Autoritní data

Šablona:Portály